vragen en antwoorden over sikkelceltrait

vragen

  • Wat is sikkelceltrait?
  • Wat is het verschil tussen sikkelcelkenmerken en sikkelcelziekte?
  • wat betekent het als iemand sikkelcelkenmerken heeft?
  • welk onderzoek wordt gedaan om de sikkelcelkenmerken beter te begrijpen?

Wat is sikkelcelkenmerken?

Sikkelcelkarakteristiek treedt op wanneer een persoon een enkele kopie van het sikkelglobinegen, geërfd van één ouder, draagt samen met een normaal globinegen van de andere ouder. De globinegenen leiden rode bloedcellen in het beenmerg om hemoglobine te produceren, een eiwit dat zuurstof in rode bloedcellen door het hele lichaam vervoert. In de meeste gevallen, mensen die leven met sikkelcel trait ervaring geen symptomen en leiden een normaal leven. Omdat sommige personen met sikkelceleigenschap complicaties van de voorwaarde hebben, is onderzoek nodig om beter te begrijpen wanneer en hoe sikkelceleigenschap de gezondheid van een persoon kan beà nvloeden. Ongeveer 2,5 miljoen mensen in de Verenigde Staten leven met sikkelcelkenmerken. Sikkelceleigenschap verschilt van sikkelcelziekte, ook bekend als sikkelcelanemie.

Return to “Questions”

Wat is het verschil tussen sikkelcelkenmerken en sikkelcelziekte?

mensen met sikkelcelkenmerken dragen slechts één kopie van het gewijzigde hemoglobinegen en hebben zelden klinische symptomen die verband houden met de ziekte. In tegenstelling, mensen met sikkelcelziekte dragen twee kopieën van het veranderde hemoglobine gen. Met twee exemplaren van het veranderde gen, worden de rode bloedcellen vernietigd snel en patiënten hebben chronische, ernstige bloedarmoede, of lage hemoglobine niveaus. Rode bloedcellen worden misvormd, waarvan veel de “C” of sikkelvorm aannemen die de ziekte zijn naam geeft. Zonder de juiste behandeling, kan een persoon met sikkelcelziekte terugkerende episodes van pijn ontwikkelen en kan levensbedreigende complicaties hebben, met inbegrip van schade aan organen zoals hersenen, botten, longen, nieren, lever en hart. De ziekte treft tussen 70.000 en 100.000 Amerikanen en komt het meest voor bij mensen van Afrikaanse, Midden-Oosten, Middellandse Zee, Midden-en Zuid-Amerikaanse en Aziatische Indiase afkomst of afkomst.

Return to “Questions”

wat betekent het als iemand sikkelcelkenmerken heeft?

de meeste mensen met sikkelcelkenmerken zullen nooit medische complicaties ervaren. Echter, in zeldzame gevallen, sommige mensen die sikkelcel trekken kunnen ervaren medische complicaties bij het uitvoeren van intense fysieke activiteit. Verscheidene van de risico ‘ s voor personen met sikkelcelkenmerken treden op wanneer zij in hoge intensiteit fysieke activiteit of op hogere hoogtes zoals bergen of drukloze vliegtuigen actief zijn. Personen met sikkelcelkenmerken ondervinden soms schade aan hun nieren door sikkelen in delen van de nier. Mensen met sikkelcelkenmerken moeten zich bewust zijn van hun aandoening voor gezinsplanningsdoeleinden, omdat ze het gen op hun kinderen kunnen doorgeven. Als beide ouders sikkelcelkenmerken hebben, is er een grotere kans dat één of meer van hun kinderen met sikkelcelziekte worden geboren.

Return to “Questions”

wat wordt er gedaan om de sikkelcelkenmerken beter te begrijpen?

het National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) definieert momenteel welke onderzoeksvragen over sikkelcelkenmerken beantwoord moeten worden. In juni 2010 hielden de NHLBI en het Adviescomité voor Bloedveiligheid en beschikbaarheid in het Office of Public Health and Science, U. S. Department of Health and Human Services, een tweedaagse wetenschappelijke workshop om het huidige bewijsmateriaal te bespreken en de ethische, wettelijke, sociale en volksgezondheidsimpact van de sikkelcelkenmerken te onderzoeken.

er is een groeiende belangstelling voor hoe sikkelcelkenmerken de gezondheid en het welzijn van een persoon kunnen beïnvloeden. Bijvoorbeeld, verscheidene student-atleten met sikkelceleigenschap zijn gestorven na intense trainingssessies in de afgelopen tien jaar. De omvang van de risico ‘ s voor dergelijke gebeurtenissen en de beste manier om ze te voorkomen en te beheren zijn niet bekend. Naast zijn lopende onderzoeksinspanningen in sikkelcelziekte, bepaalt de NHLBI momenteel welke soorten onderzoek nodig zijn om deze kwesties beter te begrijpen.

Return to “Questions”

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

More: