dosering: de dosering en duur van de behandeling van Ativan (lorazepam) moeten individueel worden bepaald en zorgvuldig worden getitreerd om overmatige sedatie of mentale en motorische stoornissen te voorkomen.
net als bij andere anxiolytische sedativa, dienen korte behandelingskuren gewoonlijk de regel te zijn voor de symptomatische verlichting van invaliderende angst bij psychoneurotische patiënten en dient de initiële behandelingskuur niet langer dan één week te duren zonder opnieuw te beoordelen of een beperkte verlenging noodzakelijk is. Aanvankelijk moet niet meer dan één week levering van de drug worden verstrekt en automatische voorschriftvernieuwingen mogen niet worden toegestaan. Vervolgvoorschriften dienen, indien nodig, beperkt te blijven tot korte therapiekuren.
de laagste effectieve dosis Ativan (lorazepam) moet zo kort mogelijk worden voorgeschreven. Het risico op ontwennings-en reboundverschijnselen is groter na abrupt stoppen; daarom moet het geneesmiddel geleidelijk worden gestaakt. Ontwenningsverschijnselen (bijv. rebound insomnia) kan optreden na stopzetting van de aanbevolen doses na slechts één week therapie. Abrupt stoppen met lorazepam dient vermeden te worden en een geleidelijk, afbouwend dosisschema dient gevolgd te worden na verlengde therapie.
symptomen gemeld na stopzetting van benzodiazepines zijn:: hoofdpijn, angst, spanning, depressie, slapeloosheid, rusteloosheid, verwardheid, prikkelbaarheid, zweten, rebound-verschijnselen, dysforie, duizeligheid, derealisatie, depersonalisatie, hyperacusis, doof gevoel/tintelingen van de ledematen, overgevoeligheid voor licht, geluid en lichamelijk contact/perceptuele veranderingen, onwillekeurige bewegingen, misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust, hallucinaties,/delirium, convulsies/epilepsie, tremor, abdominale krampen, spierpijn, onrust, hartkloppingen, tachycardie, paniekaanvallen, duizeligheid, hyperreflexie, korte-termijn geheugen verlies, en hyperthermie. Convulsies / aanvallen kunnen vaker voorkomen bij patiënten met reeds bestaande convulsies of die andere geneesmiddelen gebruiken die de convulsieve drempel verlagen, zoals antidepressiva.Gegeneraliseerde angststoornis: de aanbevolen dagelijkse orale aanvangsdosering voor volwassenen is 2 mg in verdeelde doses van 0,5, 0,5 en 1 mg, of Van 1 mg en 1 mg. De dagelijkse dosering dient zorgvuldig te worden verhoogd of verlaagd met 0,5 mg, afhankelijk van tolerantie en respons. De gebruikelijke dagelijkse dosering is 2 tot 3 mg. De optimale dosering kan echter variëren van 1 tot 4 mg per dag bij individuele patiënten. Gewoonlijk mag een dagelijkse dosering van 6 mg niet worden overschreden.
bij oudere en verzwakte patiënten mag de initiële dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 0,5 mg en moet deze zeer zorgvuldig en geleidelijk worden aangepast, afhankelijk van tolerantie en respons.Overmatige angst voor chirurgische ingrepen: volwassenen: gewoonlijk 0,05 mg / kg tot een maximum van in totaal 4 mg, toegediend via de sublinguale route 1 tot 2 uur voor de operatie. Zoals met alle premedicatiemiddelen, moet de dosis worden geïndividualiseerd. De Doses van andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, moeten gewoonlijk worden verlaagd.
administratie: De tablet voor sublinguaal gebruik zal, wanneer deze onder de tong wordt geplaatst, in ongeveer 20 seconden oplossen. De patiënten dienen ten minste 2 minuten niet te slikken om voldoende tijd voor absorptie toe te staan.