skelet
de wervelkolom is verdeeld in vijf verschillende anatomische en functionele regio ‘ s. Bij de geboorte van het lichaam, transversale processen, wervelkolom, en lamina van de individuele wervels zijn over het algemeen gescheiden, maar al snel de componenten van de wervelboog verbrokkelen en versmelten tot het wervelkanaal te vormen. Het niet doen zal resulteren in spina bifida (beschreven in de sectie “prenatale ontwikkeling, congenitale misvormingen, en moleculaire basis van primatenmorfologie” hierboven). De epifysaire platen van de vertebrale lichamen worden geconfronteerd met de tussenwervelschijven en zijn een van de laatste om te fuseren in de volwassenheid. De meeste primaten hebben zeven halswervels (C1 tot C7) die worden gekenmerkt door lichamen met concave craniale (superieure) oppervlakken gespiegeld door convexe caudale (inferior) oppervlakken en slanke, caudale (inferiorly) hoekige stekels. Details van klinisch belangrijke wijzigingen van C1 en C2 (figuren 10A–C, 4.11) worden beschreven in de sectie “hoofd-halsmorfologie” (laatste alinea in sectie “skelet”). De eerste zes halswervels hebben meestal een foramen transversarium dat elk transversaal proces perforeert en meestal komt de wervelslagader het resulterende kanaal binnen op het niveau van C6. De transversale processen en wervelkolom van C7 zijn over het algemeen lang en slank. De scharnieren tussen de schedel en C1 maken knikkende bewegingen van het hoofd mogelijk alsof ze “ja” aangeven.”De scharnieren tussen C1 en C2 maken rotatie of beweging van het hoofd mogelijk alsof het “no.”Bewegingen tussen de resterende halswervels zijn voornamelijk flexie en extensie, hoewel laterale buigen ook mogelijk is vanwege de dikte van de tussenwervelschijven in dit gebied.
de meeste primaten hebben 12 thoracale wervels (T1 tot en met T12), hoewel sommige individuen er 13 of 10 kunnen hebben. Alle borstwervels zorgen voor een paar ribben (figuur 4.10 D,E). De rib van hetzelfde aantal articuleert over het algemeen met zowel het craniale (superieure) deel van het lichaam als het transversale proces van de borstwervels van hetzelfde aantal. Naast deze articulaties hebben de bovenste borstwervels (meestal T2 tot T9) ook een caudale (inferieure) articulatie op het lichaam voor contact met de rib van de aangrenzende wervels. Spinous processen van thoracale wervels zijn meestal lang en smal en overlappen de wervelkolom van de aangrenzende meer caudale (inferieure) wervel (figuur 4.8 D). De meeste rotatie van de wervelkolom vindt plaats in de thoracale regio, maar de flexie is verwaarloosbaar vanwege de configuratie van de articulaties tussen de wervelbogen, de aanwezigheid van de ribben en de dunne tussenwervelschijven.
de lendenwervels (L1 tot L7) vormen het gebied van de wervelkolom bij hogere primaten met het meest variabele aantal segmenten. Sommige soorten hebben meestal maar vier lendenwervels, andere hebben er meestal zeven (figuur 4.10 F, G). Alle lendenwervels hebben grote lichamen en grote brede doornuitsteeksels. Hun transversale processen worden steeds langer en massiever van craniaal naar caudaal. Een uitzondering is de laatste lendenwervel, die kleiner kan zijn en in de nabijheid van de aangrenzende grenzen van de ilia.
het aantal lendenwervels varieert niet alleen sterk tussen soorten, maar er is ook aanzienlijke variabiliteit binnen een enkele soort. Het meest voorkomende getal voor oude wereldapen is zeven, voor kleine apen vijf, en voor grote apen vier, terwijl nieuwe wereldapen variëren van vier in Ateles en Lagothrix tot zes of zeven in Cebus. Het aantal daadwerkelijke wervels in dit gebied kan ruwweg, maar niet precies, worden gecorreleerd met het bewegingsgedrag of de functionele rol van het gebied in een bepaalde soort. Erikson (1963) toonde deze correlatie aan tussen het gebruik van het gebied in gemeenschappelijke bewegingspatronen en zijn functionele lengte. De functionele (in tegenstelling tot morfologische) lengte van het lumbale gebied wordt niet beoordeeld door de aanwezigheid of afwezigheid van ribben, maar eerder door de positie van de gewrichtsfacetten, de lengte van de doornuitsteeksels en de locatie van de anticlinale wervel. Bij sommige soorten omvat de functionele lengte van het lumbale gebied dus ook een aantal van de onderste borstwervels. Hoewel Erikson ‘ s analyse niet perfect past, levert het bewijs van functionele verschillen geassocieerd met morfologische variabiliteit in het gebied. Bijvoorbeeld, bij leapers (B. V. Aotus) kan het functionele lumbale gebied de thoracale lengte overschrijden, terwijl bij brachiatoren (B.V. Atelen) het lumbale gebied slechts iets groter is dan de helft van de thoracale lengte (Erikson, 1963). Het grootste deel van de flexie en extensie evenals een groot deel van de laterale buiging van de wervelkolom komen voor in het lumbale gebied.
de sacrale wervels (S1 t / m S5) van hogere primaten worden na de kindertijd samengesmolten (figuur 4.10 H,I). Het heiligbeen van kleine en grote apen is meestal het resultaat van de fusie van vier of vijf sacrale wervels, terwijl die van de meeste apen uit de oude en de nieuwe wereld over het algemeen slechts drie sacrale elementen bevatten. De ala van de meer craniale segmenten van het heiligbeen zijn breed en bieden een uitgebreide articulatie met de ilia. Het eerste sacrale segment is altijd het grootste met de grootte afnemend in elk achtereenvolgens meer caudaal segment. De grootte van het laatste sacrale segment en de hoogte van de neurale boog zijn deels gecorreleerd met de lengte van de staart en de relatieve dikte van de zenuwen van het ruggenmergsegment die de staart innerveert (Ankel-Simons, 2007).
de staartwervels verschillen enorm in vorm en aantal tussen de verschillende soorten primaten en een langere lengte correleert niet noodzakelijk met een grotere flexibiliteit. In alle gevallen echter worden de staartwervels steeds kleiner in diameter en meer veranderd in morfologie van de basis van de staart tot de punt (Duits, 1982). De meest proximale caudale wervels lijken sterk op andere wervels en hebben relatief korte lichamen die meer mobiliteit aan de basis van de staart mogelijk maken. De craniale–caudale dimensie van het wervellichaam neemt aanvankelijk toe en wordt veel groter dan de dorsale-ventrale of mediale-laterale breedtes. Typische vertebrale kenmerken gaan op een ordelijke manier verloren van proximaal naar distaal langs de staart – wervelkolom, vertebrale foramen, gewrichtsprocessen en transversale processen. De articulaties tussen aangrenzende wervellichamen worden afgerond en chevronbotten worden geassocieerd met de meer proximale elementen. Naarmate de morfologie meer vereenvoudigd wordt, neemt de craniale–caudale lengte van de wervels toe tot de langste wervel en neemt dan verder af. De proximale en distale functionele gebieden van de staart correleren met morfologische patronen aan weerszijden van de langste wervels (Schmitt et al., 2005). Geleidelijk aan wordt de gehele grootte van de caudale segmenten duidelijk kleiner. De lengte en de mate van flexibiliteit en mobiliteit in het caudale gebied variëren aanzienlijk tussen soorten, maar alle hogere primaten met uitwendige staarten gebruiken ze voor het evenwicht op boomachtige substraten. De Hoogbewonende prehensile tailed New World apen gebruiken hun staarten ook als veelzijdige vijfde aanhangsels, met name tijdens opschortende beweging of voedsel, maar over het algemeen zijn bij niet-menselijke primaten staartlengte en flexibiliteit niet noodzakelijk sterk gecorreleerd.
de gewrichten en ligamenten van de wervelkolom zijn vergelijkbaar met die van mensen, met uitzondering van het feit dat de nekband afwezig is of slecht ontwikkeld is bij niet-menselijke primaten. Sommige ligamenten zoals de supraspinous en flavum ligamenten bevatten een hoger aandeel van elastische vezels dan andere ligamenten. De rugligamenten van niet-menselijke primaten zijn gevoelig voor dezelfde pathologieën, waaronder verkalking, als mensen. De positionering van de articulaire facetten in elke regio varieert tussen soorten en zijn gecorreleerd met functionele regio ‘ s, bewegingsbereiken en bewegings-en houdingspatronen.