Co To Są Geny?
geny, Mówiąc najprościej, są budulcem dziedziczności. Składające się z DNA (kwasu deoksyrybonukleinowego) geny tworzą cząsteczki zwane białkiem. W każdej osobie jest około 20 000-25 000 genów. Wszyscy mamy po dwa zestawy każdego genu odziedziczonego po rodzicach. Geny są jednolite u wszystkich ludzi; ale, około 1%, różnica może wystąpić, który jest znany jako „allele” i stanowi dla każdej osoby prowadzi do unikalnych cech fizycznych danej osoby.
po pierwsze, trochę tła
w 1865 roku Gregor Mendel, augustiański mnich (na zdjęciu powyżej), opublikował swoje wyniki swojej pracy z hybrydyzacją roślin i zrewolucjonizował sposób, w jaki naukowcy. Cztery lata później dokonano odkrycia nukleinowego DNA, które zidentyfikowało DNA związane z białkami. W 1952 roku Rosalind Franklin stworzyła „fotografię 51”, która wykazała wyraźny wzór DNA. James Watson i Francis Crick w 1955 zidentyfikowali podwójną helisę DNA, a w 1961 zidentyfikowano kod genetyczny białek.
dwadzieścia pięć lat temu rozpoczęto międzynarodowe przedsięwzięcie mające na celu mapowanie i zrozumienie funkcji i roli wszystkich genów w rozwoju człowieka. Dzięki tej współpracy, międzynarodowym badaniom, naukowcy i lekarze byli w stanie zidentyfikować określone sekwencje genów, które doprowadziły do diagnozy i leczenia chorób dziedzicznych, zaburzeń fizycznych i psychicznych.
choroby spowodowane deformacjami genetycznymi
lista chorób i zaburzeń stale rośnie. Identyfikacja konkretnego genu, który powoduje chorobę lub zaburzenie ma prowadzić do zdolności do wykrywania schorzeń szybciej i prowadzi do bardziej szczegółowych możliwości leczenia. Obecnie pacjenci o określonej historii dziedziczności są teraz w stanie zrozumieć ich ryzyko dla niektórych chorób. Zidentyfikowano geny raka piersi, okrężnicy, prostaty i skóry, a implikacje genetyczne mają wpływ na sposób leczenia nowotworów. Perspektywni rodzice mogą być lepiej poinformowani o ryzyku urodzenia dziecka z zespołem Downa, niedokrwistością sierpowatokrwinkową, autyzmem, hemofilią lub mukowiscydozą. Na przykład starsi pacjenci mogą odnieść korzyści ze znajomości ryzyka rozwoju choroby Parkinsona.
naukowcy wykonali prace genetyczne nad mniej powszechnymi lub sierocymi chorobami układu sercowo-naczyniowego, ocznego, neurologicznego, oddechowego i hematologicznego. Badania trwają, a National Human Genome Research Institute of the NIH dostarcza szczegółowych informacji na temat roli genetyki w leczeniu chorób, zaburzeń i chorób.
Jakie Są Specjalizacje Badań Nad Genami?
Medycyna przeniosła się w określone obszary genetyki, aby wzmocnić i zapewnić lepszą opiekę kliniczną. W szczególności obszary rozrodcze / niepłodność, onkologii, układu sercowo-naczyniowego, mukowiscydozy, interwencji i terapii płodu, Hematologii, metabolizmu, neurogenetyki, genetyki dziecięcej, rodzicielskiej i pośmiertnej okazały się skuteczne w zapewnianiu standardu opieki nad pacjentami. Praca w genetyce poprawiła możliwości leczenia pacjentów. Na przykład pacjent z rakiem piersi może być zidentyfikowany jako posiadający specyficzne geny BRCA1 lub BRCA2, które pomogą lekarzom w zapewnieniu najbardziej skutecznego planu leczenia.
Genealogia
coraz więcej osób korzysta z badań genetycznych w celu określenia ich konkretnego pochodzenia. Większość ludzi używa testów DNA, aby wypełnić luki w historii rodziny lub potwierdzić pochodzenie; chociaż, niekoniecznie związane z problemami zdrowotnymi, pochodzenie może wskazywać na potencjalne ryzyko genetyczne. Weźmy na przykład ludzi, którzy odkrywają Żydowskie dziedzictwo Aszkenazyjskie Grupa wschodnioeuropejska jest podatna na rzadkie, genetyczne zaburzenia. Identyfikacja członków rodziny z tym genetycznym makijażem może pomóc w identyfikacji ryzyka określonych chorób, takich jak choroba Tay-Sachsa, która wpływa na mózg i układ nerwowy.
najlepsze stopnie medyczne w rankingu najbardziej przystępnych program poradnictwa genetycznego, który dostarczy Ci więcej informacji na temat Jak zacząć zarabiać swój stopień w poradnictwie genetycznym.