INDICAÇÃO
SINUVA Sinus Implante é uma prescrição de esteróides libertar (mometasone furoate) implante indicado para o tratamento de pólipos nasais em pacientes com 18 anos ou mais de idade que tiveram ethmoid sinus cirurgia.
informação de segurança importante
quem não deve utilizar SINUVA?Não utilize SINUVA se tem alergia ao furoato de mometasona ou a qualquer outro componente do implante.O que devo dizer ao meu médico antes de tomar SINUVA?
Antes de receber SINUVA, informe o seu médico sobre todas as condições médicas que você tem, incluindo nasal/sinus problemas (tais como nasal, úlceras ou trauma), problemas nos olhos (tais como o glaucoma ou catarata), ou qualquer tratada fúngicas, bacterianas ou virais infecções.Quais são os possíveis efeitos secundários do SINUVA?
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reacções locais, incluindo hemorragia nasal e lesão dos nervos ou vasos sanguíneos no nariz/sinusal.
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ocorreram reacções alérgicas graves em doentes a utilizar furoato de mometasona, incluindo erupção cutânea, comichão ou inchaço dos lábios, face, língua, garganta e problemas respiratórios. Contacte imediatamente o seu médico se tiver alguma destas reacções.
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sistema imunitário enfraquecido que pode aumentar o risco de infecções. Evite o contato com pessoas que têm doenças contagiosas, tais como varicela ou sarampo. Contacte imediatamente o seu médico se esteve perto de alguém com varicela ou sarampo.
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insuficiência supra-renal
é uma situação em que as glândulas supra-renais não produzem hormonas esteróides suficientes e podem causar cansaço, fraqueza, náuseas e vómitos e pressão arterial baixa. Fale com o seu médico se aparecerem efeitos esteróides tais como síndrome de Cushing e supressão supra-renal.
os efeitos secundários mais frequentes do SINUVA nos estudos clínicos foram bronquite, sintomas de constipação, infecções do ouvido médio, dor de cabeça, vertigens ou tonturas, asma e hemorragias nasais. Foram identificados os seguintes efeitos secundários durante a utilização pós-aprovação do implante sinuva. Estes acontecimentos incluem migração do implante, falta de eficácia, dor nasal, dores de cabeça e hemorragias nasais.Informe o seu médico se tiver quaisquer efeitos secundários que o incomodem ou que não se vão embora.
os riscos relacionados com a inserção e remoção de SINUVA são semelhantes a outros procedimentos sinusais endoscópicos.
o SINUVA é produzido a partir de materiais concebidos para amolecer ao longo do tempo e podem cair do nariz em seu
como diminuição de pólipos ou se você espirrar ou assoar o nariz com força. O implante será removido 90 dias após a colocação ou mais cedo, a critério do seu médico.Contacte imediatamente o seu médico se tiver quaisquer alterações na visão, hemorragia nasal excessiva, Sintomas de infecção ou sintomas que sugiram que o implante se moveu, tais como irritação ou sensação de asfixia na parte de trás da garganta.
é encorajado a comunicar efeitos secundários negativos de medicamentos sujeitos a receita médica à FDA. Visita www.fda.gov/medwatch ou ligue para 1-800-FDA-1088.
para informação importante sobre risco e utilização, consulte a informação completa sobre prescrição do SINUVA.