Skeleton
the vertebral column is divided into five distinct anatomical and functional regions. No nascimento o corpo, os processos transversais, coluna vertebral e lâmina das vértebras individuais são geralmente separados, mas logo os componentes do arco vertebral ossificam e se fundem para formar o canal vertebral. A incapacidade de o fazer resultará em espinha bífida (descrita na secção “desenvolvimento pré-natal, malformações congénitas e Base molecular da morfologia dos primatas” acima). As placas epifisárias dos corpos vertebrais estão voltadas para os discos intervertebrais e estão entre as últimas a fundir-se na idade adulta. A maioria dos primatas tem sete vértebras cervicais (C1 a C7), Que são caracterizadas por corpos com superfícies côncavas cranianas (superiores) espinhosas (inferiores) e espinhosas (inferiores) anguladas. Os pormenores das modificações clinicamente importantes da C1 E C2 (figuras 10A–c, 4.11) são descritos na secção “morfologia da cabeça e do pescoço” (último parágrafo da secção “esqueleto”). As seis primeiras vértebras cervicais têm tipicamente um foramen transversário perfurando cada processo transversal e geralmente a artéria vertebral entra no canal resultante ao nível de C6. Os processos transversais e a coluna vertebral de C7 são geralmente longos e esbeltos. As articulações entre o crânio e o C1 permitem acenar com a cabeça como se indicassem “sim”.”As articulações entre C1 E C2 permitem a rotação ou o movimento da cabeça como se indicassem “não”.”Movimentos entre as vértebras cervicais restantes são principalmente flexão e extensão, embora flexão lateral também é possível devido à espessura dos discos intervertebrais nesta região.
a maioria dos primatas tem 12 vértebras torácicas (T1 a T12), embora alguns indivíduos possam ter até 13 ou até 10. Todas as vértebras torácicas fornecem articulações para um par de costelas (figura 4.10 D,e). A costela do mesmo número geralmente articula-se com a parte craniana (superior) do corpo e o processo transversal das vértebras torácicas do mesmo número. Além destas articulações, as vértebras torácicas superiores (geralmente T2 até T9) também têm uma articulação caudal (inferior) no corpo para contato com a costela das vértebras adjacentes. Os processos espinhosos das vértebras torácicas são geralmente longos e estreitos e sobrepõem a coluna vertebral da vértebra caudal (inferior) adjacente (figura 4.8 D). A maior parte da rotação da coluna vertebral ocorre na região torácica, mas a flexão é negligenciável devido à configuração das articulações entre os arcos vertebrais, a presença das costelas e os discos intervertebrais finos.
as vértebras lombares (L1 a L7) constituem a região da coluna vertebral em primatas superiores com o número mais variável de segmentos. Algumas espécies geralmente têm apenas quatro vértebras lombares, enquanto outras geralmente têm sete (figura 4.10 F, G). Todas as vértebras lombares têm corpos grandes e grandes processos espinhosos. Os seus processos transversais tornam-se progressivamente mais longos e mais maciços, desde o crânio até aos caudais. Uma exceção é a última vértebra lombar, que pode ser menor e próxima às fronteiras adjacentes do ilia.
o número de vértebras lombares não só varia muito entre as espécies como também existe uma variabilidade considerável dentro de uma única espécie. O número mais comum para os macacos do Velho Mundo é sete, para os macacos menores cinco, e para os grandes macacos quatro, enquanto os macacos do Novo Mundo variam de quatro em Ateles e Lagothrix a seis ou sete em Cebus. O número de vértebras reais nesta região pode ser aproximadamente, mas não precisamente, correlacionado com o comportamento locomotor ou função funcional da região em uma espécie particular. Erikson (1963) demonstrou esta correlação entre o uso da região em padrões comuns de locomoção e seu comprimento funcional. O funcional (como oposição a morfológica) comprimento da região lombar é avaliado não pela presença ou ausência de reforços, mas sim pela posição das facetas articulares, o comprimento dos processos espinhosos, e a localização do anticlinal vértebra. Assim, em algumas espécies o comprimento funcional da região lombar também inclui um número de vértebras torácicas inferiores. Embora não seja um ajuste perfeito, a análise de Erikson fornece evidências de diferenças funcionais associadas à variabilidade morfológica na região. Por exemplo, entre os leprosos (por exemplo, Aotus), a região lombar funcional pode exceder o comprimento torácico, enquanto nos braquiadores (por exemplo, Ateles) a região lombar pode ser apenas ligeiramente superior a metade do comprimento torácico (Erikson, 1963). A maior parte da flexão e extensão, bem como uma grande quantidade da flexão lateral da coluna vertebral ocorrem na região lombar.
as vértebras sacrais (S1 a S5) dos primatas superiores são fundidas após a infância (figura 4.10 h,I). O sacro dos grandes e pequenos macacos geralmente são o resultado da fusão de quatro ou cinco vértebras sacrais, enquanto que as da maioria dos Macacos do Velho Mundo e do Novo Mundo geralmente incorporam apenas três elementos sacrais. A ala dos segmentos mais cranianos do sacro é ampla e oferece uma ampla articulação com o ilia. O primeiro segmento sacral é sempre o maior, com o tamanho diminuindo em cada segmento caudal sucessivamente mais. O tamanho do último segmento sacral e a altura do seu arco neural estão em parte correlacionados com o comprimento da cauda e a espessura comparativa dos nervos do segmento espinal inervando a cauda (Ankel-Simons, 2007).
as vértebras caudais variam tremendamente em forma e número entre as várias espécies de primatas e comprimento maior não necessariamente correlaciona com maior flexibilidade. Em todos os casos, porém, as vértebras caudais tornam-se progressivamente menores em diâmetro e mais modificadas em morfologia desde a base da cauda até sua ponta (Alemão, 1982). As vértebras caudais mais proximais assemelham-se muito a outras vértebras e têm corpos relativamente curtos, permitindo maior mobilidade na base da cauda. A dimensão craniana–caudal do corpo vertebral inicialmente aumenta e torna-se muito maior do que as larguras dorsal-ventral ou medial-lateral. As características vertebrais típicas são perdidas de uma forma ordenada, de proximal a distal ao longo da cauda – coluna, forame vertebral, processos articulares e processos transversais. As articulações entre os corpos vertebrais adjacentes tornam-se arredondadas e os ossos de chevron estão associados com os elementos mais proximais. À medida que a morfologia se torna mais simplificada, o comprimento craniano–caudal das vértebras aumenta até a vértebra mais longa e, em seguida, diminui mais distalmente. As Regiões Funcionais proximais e distais da cauda correlacionam-se com padrões morfológicos de cada lado das vértebras mais longas (Schmitt et al., 2005). Gradualmente, todo o tamanho dos segmentos caudais se reduz consideravelmente. O comprimento e a quantidade de flexibilidade e mobilidade na região caudal variam consideravelmente entre as espécies, mas todos os primatas superiores com caudas externas usam-nas para equilibrar em substratos arborícolas. O altamente arbóreas caudas preênseis macacos do Novo Mundo também usam suas caudas como versátil quinto apêndices particularmente durante suspensivo locomoção ou alimentação, mas, em geral, entre os primatas não-humanos, cauda de comprimento e flexibilidade não são, necessariamente, altamente correlacionados.As articulações e ligamentos da coluna vertebral são semelhantes às dos seres humanos, com a exceção de que o ligamento nucal está ausente ou mal desenvolvido em primatas não humanos. Alguns ligamentos, como os ligamentos supra-espinhosos e flavum, contêm uma maior proporção de fibras elásticas do que outros ligamentos. Os ligamentos traseiros de primatas não humanos são suscetíveis às mesmas patologias, incluindo calcificação, que os humanos. O posicionamento das facetas articulares em cada região varia entre as espécies e estão correlacionadas com Regiões Funcionais, faixas de movimento e padrões locomotores e posturais.