femtiotre vuxna astmatiska personer som kräver 800 mikrogram eller mer av inhalerat beklometasondipropionat inskrivna i en dubbelblind parallellgruppstudie med 6 månaders varaktighet för att jämföra effekten och biverkningarna av inhalerad budesonid i doser på 800, 1200 och 1600 mikrogram ges två eller fyra gånger om dagen (BID eller QID). Efter en tvåveckors observationsperiod för att fastställa baslinjen fick försökspersonerna samma dos budesonid som de skulle vara för beklometasondipropionat; frekvensregimen (BID eller QID) tilldelades dock slumpmässigt. Ämnen ombads att fylla i dagbokskort som beskriver deras astmatiska symtom, behov av medicinering och halssymtom. De bedömdes av en läkare var 4: e vecka, vid vilken tidpunkt spirometri utfördes. Halspinnar gjordes vid varje annat månatligt besök. Kortisol och svar på kortisol efter syntetisk ACTH-injektion bedömdes i början och slutet av försöket. Trettiosex ämnen, hälften i varje grupp, avslutade studien. De på BUDREGIMEN hade nästan dubbelt så många dagar med nattlig astma och hosta och nästan tre gånger så många dagar med funktionshinder på grund av astma. Det fanns också dubbelt så många återfall i BID-regimen som bedömdes av läkaren. Dessa återfall inträffade huvudsakligen mot slutet av studien. De maximala dagliga svängningarna i topputandningsflödeshastigheter var något större i BID-gruppen, även om denna skillnad inte var fysiologiskt signifikant. Spirometri, kortisolsekretion och svaret efter syntetisk ACTH-injektion var inte signifikant olika i någon grupp från början till slutet av studien.(ABSTRAKT STYMPAD MED 250 ORD)