hur man gör ett DNA-chip

mikroarrayer är ett av de hetaste områdena inom biologisk forskning idag. Mikroarrayer har mest tillämpats på nukleinsyraanalys, specifikt för bedömningen av vilka gener som uttrycks och på vilken nivå. Tidiga mikroarrayer framställdes genom användning av fotolitografiska metoder, som oftare användes för integrerad krets (”datorchip”) produktion. Därför kom den allmänna termen” DNA-chip ” till. Slutförandet av sekvenseringen av det mänskliga genomet och många andra organismer gör bestämningen av genfunktionen till ett viktigt nästa steg för att förstå DNA: s roll i livets processer. DNA-mikroarrayer är ett utmärkt verktyg för att ta itu med denna fråga eftersom deras många sondplatser möjliggör analys av många gener samtidigt. Med god erfarenhet av denna initiala användning utvecklas många ytterligare tillämpningar av mikroarrayer, inklusive genotypning inom forskning och genetisk diagnos inom medicin. DNA-mikroarrays har gjort rikligt klart kraften av stor parallellitet i biologisk analys, vilket ökar intresset för andra typer av mikroarrays (liten molekyl, protein). Många applikationer för DNA-mikroarrays har utvecklats och klart kommer många fler att dyka upp genom kreativiteten hos de forskare som använder dem. I tidiga studier producerade användarna sina egna mikroarrayer. Den uppenbara kraften hos mikroarrays har krävt förbättringar i produktionsmetoder, och teknik från fysik och teknik tillämpas nu på DNA-chips. Många grenar av kemi kan bidra till förbättrade metoder: från syntetisk kemi (för att fästa eller förbereda DNA), till Ytans fysikaliska kemi, till analytisk kemi (för att bedöma ytreaktioner).

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.

More: