Co Jsou Geny?
geny, jednoduše řečeno, jsou stavebním kamenem dědičnosti. Skládá se z DNA (deoxyribonukleové kyseliny), geny vytvářejí molekuly nazývané protein. V každé osobě je přibližně 20 000-25 000 genů. Všichni máme dvě sady každého genu zděděné od našich rodičů. Geny jsou u všech lidí jednotné; ale asi 1% může dojít k rozdílu, který je známý jako „alely“ a odpovídá za vedení každého jednotlivce k jedinečným fyzickým vlastnostem člověka.
Nejprve Trochu Pozadí
V roce 1865, Gregor Mendel, Augustiniánský mnich (na snímku nahoře), publikoval své poznatky o jeho práci s rostlin hybridizace a revoluci způsob, jakým vědci. O čtyři roky později byl objeven NUKLEINOVÁ DNA, která identifikovala DNA spojenou s proteiny. V roce 1952 vytvořila Rosalind Franklin „fotografie 51“, která prokázala odlišný vzor DNA. James Watson a Francis Crick v roce 1955 identifikovali strukturu DNA s dvojitou šroubovicí; a v roce 1961 byl identifikován genetický kód proteinů.
před dvaceti pěti lety bylo zahájeno mezinárodní úsilí mapovat a porozumět funkci a roli všech genů v lidském vývoji. Z této spolupráce, mezinárodní výzkum, vědci a lékaři byli schopni identifikovat specifické genové sekvence, které má vést k diagnostice a léčbě dědičných onemocnění, fyzické a duševní poruchy.
nemoci způsobené genetickými deformitami
seznam nemocí a poruch stále roste. Identifikace specifického genu, který způsobuje onemocnění nebo poruchu, vedla ke schopnosti detekovat zdravotní stavy rychleji a vede ke konkrétnějším možnostem léčby. V současné době jsou pacienti se specifickou historií dědičnosti nyní schopni porozumět jejich riziku určitých onemocnění. Byly identifikovány geny rakoviny prsu, tlustého střeva, prostaty a kůže a genetické důsledky mají vliv na léčbu rakoviny. Perspektivní rodiče jsou schopni být lépe informováni o rizicích, že se jejich dítě narodí s Downovým syndromem, srpkovitou anémií, autismem, hemofilií nebo cystickou fibrózou. Starší pacienti mohou mít prospěch například z poznání rizika vzniku Parkinsonovy choroby.
vědci provedli genetickou práci na méně častých nebo osiřelých onemocněních v kardiovaskulární, oční, neurologické, respirační a hematologii. Výzkum pokračuje a Národní Výzkumný ústav lidského genomu NIH poskytuje podrobné informace o úloze genetiky při léčbě nemocí, poruch a nemocí.
Jaké Jsou Speciální Oblasti Výzkumu Genů?
medicína se přesunula do specifických oblastí genetiky, aby zlepšila a poskytla lepší klinickou péči. Konkrétně oblasti reprodukce/neplodnosti, onkologická, kardiovaskulární, Cystická Fibróza, fetální intervence a terapie, hematologické, metabolické, neurogenetics, dětská, rodičovská a post-mortem genetiky ukázaly být efektivní v poskytování standardní péče o pacienty. Práce v genetice zlepšila možnosti léčby pacientů. Například, pacient s rakovinou prsu, může být identifikován jako mající specifické geny BRCA1 nebo BRCA2, která bude pomáhat lékaři v poskytování nejvíce efekt léčebný plán.
Genealogie
stále více lidí používá genetické testování k určení svého specifického původu. Většina lidí používá Testování DNA k vyplnění mezer v rodinné anamnéze nebo k potvrzení původu; ačkoli, nemusí nutně souviset se zdravotními problémy, původ může poukazovat na potenciální genetická rizika. Vezměme si například lidi, kteří objevují aškenázské židovské dědictví, východoevropská skupina je náchylná k vzácným, genetické poruchy. Identifikace rodinných příslušníků s tímto genetickým složením může pomoci při identifikaci rizika specifických onemocnění, jako je onemocnění, Tay-Sachs, které postihuje mozek a nervový systém.
Best Medical Degrees zařadil nejdostupnější program genetického poradenství, který vám poskytne více informací o tom, jak začít vydělávat titul v genetickém poradenství.