先天性ホーナー症候群
ホーナー症候群は、眼および付属器構造への交感神経神経支配の欠陥に起因し、同側眼瞼下垂、瞳 ホーナー症候群に関連する眼瞼下垂は、あらゆる種類の挙筋機能不全とは対照的に、ミューラーの筋肉不活性化に起因するという点で独特である。
ホーナー症候群は、成人の後天的状態として最も一般的に見られ、症例の5％未満が真の先天性として分類される可能性があります。 先天性ホーナー症候群の最も一般的な原因は、上腕神経叢損傷をもたらす出生外傷である。 胸部および頚部神経芽細胞腫、内頸動脈の無形成および周産期の外科的処置からの複雑化を含む生来のHornerの可能性としては生命にかかわる原因は、また報告されています。 あまり一般的ではないが、頸動脈動脈瘤および外傷性頸動脈解離に起因する先天性ホーナーも記載されている（Mirzai、2006）。
ホーナー症候群に続発する眼瞼下垂は、通常、関連する眼および付属器所見のために、孤立した先天性眼瞼下垂と区別することができる。 幼児は一方的な眼瞼下垂とまた準の縮瞳と示します。 親は、幼児が泣くときに顔の影響を受けた側がフラッシュしないことを報告することができます（いわゆるハーレクインベイビー’）。 交感神経異形成（および出生外傷ではない）に関連する先天性ホーナーの場合、交感神経節細胞のような虹彩メラノサイトが神経堤細胞に由来するため、冒された虹彩はより軽い可能性がある。