Medfødt Horners Syndrom
Horners syndrom skyldes en defekt i sympatisk innervering til øyet og adnexale strukturer og forårsaker en ipsilateral ptosis, miose av eleven og anhydrosis av den berørte siden av ansiktet. Ptosis forbundet Med Horners syndrom er unikt ved At Det skyldes Muellers muskelinaktivering i motsetning til noen form for levator dysfunksjon.
Horners syndrom er oftest sett på som en ervervet tilstand hos voksne; mindre enn 5% av tilfellene kan klassifiseres som virkelig medfødt. Den vanligste årsaken til medfødt Horners syndrom er fødsel traumer som resulterer i en plexus brachialis skade. Potensielt livstruende årsaker til medfødte Horners, inkludert thorax og cervikal neuroblastom, agenese av arteria carotis interna og komplikasjoner fra perinatale kirurgiske inngrep er også rapportert. Selv om mindre vanlig, medfødt Horners som følge av carotis arterie aneurismer og traumatisk carotis disseksjon har også blitt beskrevet (Mirzai, 2006).
Ptose sekundært Til Horners syndrom kan vanligvis skilles fra isolert medfødt ptose på grunn av de tilhørende okulære og adnexale funn. Spedbarn tilstede med ensidig ptose, men også med tilhørende miosis. Foreldre kan rapportere at den berørte siden av ansiktet ikke spyler når spedbarnet gråter(såkalt harlekin baby’). I tilfeller av medfødte Horners assosiert med sympatisk dysgenese (og ikke fødselstrauma) kan den berørte iris være lettere, da irismelanocytter, som sympatiske ganglionceller, kommer fra nevrale kamceller.