선천성 호너 증후군
호너 증후군은 눈과 부속기 구조에 대한 교감 신경 분포의 결함으로 인해 발생하며 동측 안검 하수증,동공 동공 및 얼굴의 영향을받는 쪽의 무수 증을 유발합니다. 호너 증후군과 관련된 안검 하수증은 모든 종류의 레베터 기능 장애와 달리 뮬러의 근육 불활성으로 인해 발생한다는 점에서 독특합니다.
호너 증후군은 성인에서 획득 한 상태로 가장 흔하게 볼 수 있으며,5%미만이 진정한 선천성으로 분류 될 수 있습니다. 선천성 호너 증후군의 가장 흔한 원인은 상완 신경총 손상을 초래하는 출생 외상입니다. 흉부 및 자궁 경부 신경 모세포종을 포함한 선천성 호너의 잠재적으로 생명을 위협하는 원인,내부 경동맥의 무생물 및 주 산기 수술 절차로 인한 합병증도보고되었습니다. 흔하지는 않지만 경동맥 동맥류 및 외상성 경동맥 해부로 인한 선천성 호너도 설명되었습니다(미르 자이,2006).
호너 증후군에 이차적 인 안검 하수증은 일반적으로 관련 안구 및 부속기 소견으로 인해 고립 된 선천성 안검 하수증과 구별 될 수 있습니다. 유아는 일방적 인 안검 하수증뿐만 아니라 관련 유사 분열증을 가지고 있습니다. 부모는 유아가 울 때 얼굴의 영향을받는 측면이 세척하지 않는 것을보고 할 수 있습니다(소위 할리퀸 아기’). 선천성 호너의 경우 교감 신경절 세포와 같은 홍채 멜라닌 세포가 신경 크레스트 세포에서 파생되기 때문에 교감 신경 이형성(출생 외상이 아님)과 관련된 홍채가 더 가벼울 수 있습니다.