결론
캄필로박터증은 미국뿐만 아니라 세계의 다른 선진국 및 개발도상국에서도 증가하는 부담입니다. 감염의 약 90%는 식품에서 대장균과 대장균의 오염으로 인한 것입니다. 연구자 및 건강 감시 조직은 동물에 항생제 치료를 이식하여 먹이 사슬의 오염을 방지하려고 시도했습니다(바튼,2014;비조 렉 및 오섹,2013). 그러나,연구는 동물에 있는 항균성 사용법이 약 저항하는 캄 필로 박터(에이블리 외 알)를 위한 기회를 증가한다는 것을 확인했습니다.,2012;루앙통쿰 외., 2009). 최근 몇 년 동안,박테리아에 있는 약물 저항 증가 공중 보건 문제가 되고있다. 그럼에도 불구하고 신중하게 모니터링 및 제어됩니다. 캄 필로 박터 감염은 일반적으로 경미하고 치료가 필요하지 않지만 젊은,노인 또는 면역 체계 기능이 저하 된 사람들(블레이저 및 엥 버그,2008)에서 장기 감염이 발생할 수 있습니다.
마크로라이드와 플루오로 퀴놀론은 캄 필로 박터 증의 치료를위한 두 가지 일반적인 항생제입니다. 캄 필로 박터의 마크로 라이드 내성은 유전자 변형 및 유출 펌프와 관련이있다., 2009). 메틸화는 마크로라이드 항균성 내성을 담당하는 것으로 보고되었다., 1995). 그 결과,점 돌연변이는 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성 된 점 돌연변이에 의해 생성되었다., 2005). 캄 필로 박터 종에서 검출 된 가장 일반적인 약물 내성 유형이었다. (루앙통쿰 외. 2009;비조 렉과 오섹,2013). 미국과 캐나다에서는 환자로부터 분리 된 캄 필로 박터 균주의 거의 50%가 시프로플록사신(굽타 등)에 내성이 있습니다., 2004). 유럽,아시아 및 아프리카에서도 유사한 관찰이 이루어졌습니다., 2009). 이 유전자의 점 돌연변이는 캄 필로 박터 저항성에 대한 책임이 있습니다. 퀴놀론 저항 결정 영역에 점 돌연변이의 축적은 저항 강도를 증가 시키지만,자이 라 유전자에 대한 하나의 단일 돌연변이는 감수성을 낮추기에 충분합니다., 2003). 또한 항균성 내성에 중요한 역할을 합니다. (얀 등., 2006). CmeABC 되었다 제안하는 효과적인 수정에 대한 중 FQ 또는 마크로 라이드 저항(Wieczorek 및 Osek,2013). 그것은 저항 수준을 높이기 위해 점 돌연변이와 시너지 효과를 발휘합니다(루오 외. 2003;비조 렉과 오섹,2013). 2000 년에는 미국과 캐나다의 먹이 사슬에서 캄 필로 박터 오염을 방지하기 위해 항생제가 가축에 처음 도입되었습니다. 그러나 인간의 캄 필로 박터 항생제 내성 사례가 증가함에 따라 식약청은 2005 년 가금류 제품에 항균제 사용을 금지했다(http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/RecallsWithdrawals/ucm042004.htm). 2014 년 백악관은 약물 내성 박테리아 퇴치를 위한 국가 전략도 발표했다(http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/AntimicrobialResistance/). 최근,새로운 항균 개발(구오 외., 2010).
캄 필로 박터 감염을 예방하는 또 다른 해결책은 백신 개발입니다. 감염의 90%가 씨 제주 니에 의해 발생함에 따라 연구자들은 이에 대한 백신 전략을 설계하고 있습니다(수수께끼와 게리,2016). 그러나 현재 시장에서 캄 필로 박터 증을 예방하기 위해 승인 된 백신은 없습니다. 백신 개발에 대한 과제는 제주 니 내에서 엄청난 항원 다양성의 존재에 기인한다., 2010). 백신이 외부 리풀 리고 사카 라이드를 표적으로하는 경우,그 구조가 인간 강글리오사이드를 모방하기 때문에 감염 중자가 면역 반응을 일으킬 수 있습니다(알버트,2014). 제주 니 백신 개발,이는 로스 유사하지만,자가 면역 시스템을 켤 수 없습니다(몬테이로 외., 2009). 지금까지만 백신들을 대상으로 CPS 입력 한 단계 I 임상 시험(http://www.foodsafetynews.com고),중 하나는 백신을 대상으로 PEB1 단백질을 간 전 임상 시험이 인간의 건강에 대한 감시(상태의 백신 연구 및 개발을 위해 캄필로박터에 대한 준비가 PD VAC). 가축을 위한 백신 주사는 또한 음식 과정 도중 감염의 기회를 감소시키기 위하여 고려되었습니다. 최근,표면 노출 된 식민지화 단백질,예를 들어,가금류 예방 접종에 대한 예방 접종 표적으로 사용되었다(닐-맥키 니 외., 2014). 가축 예방 접종의 목표는 식품 안전을 제공하고 캄 필로 박터 증을 더욱 줄이는 것입니다.
일반적으로 캄 필로 박터 감염은 전 세계적으로 분포되어 있으며 확인 된 사례는 전 세계적으로 극적으로 증가했습니다. 이 박테리아는 일반적으로 음식 동물,환경 및 집 애완 동물에 존재하며 오염 된 음식(특히 가금류 제품)과 물 의 식 인성 발생과 관련이 있습니다. 감염의 90%이상이 대장균과 대장균에 의해 발생하지만,몇 가지 새로운 종의 캄 필로 박터 또한 감염에 대한 책임자로 확인되었습니다(카쿠 쉬 외. 2015;남자,2011). 감염은 일반적으로 각자 한정됩니다;그러나,재발하고 지속적인 질병은 생길 수 있습니다. 또한,캄 필로 박터는 또한 급성 이완성 마비의 주요 원인 인 길랑–막사 증후군과 관련이 있습니다. 최근 몇 년 동안 캄 필로 박터에 대한 이해가 증가했으며 감염을 줄이기위한 다양한 전략이 개발되었습니다. 그럼에도 불구하고 미해결 된 질문은 여전히 남아 있습니다., 2013). 또한 캄 필로 박터 증 비율은 국제적으로 높게 유지됩니다. 따라서 향후 연구의 목표는 감염 메커니즘의 세부 사항과 탐지를위한 신속한 진단 방법의 개발뿐만 아니라 공중 보건 및 안전을위한 백신 개발을 밝히는 것입니다.