Hva Er Gener?
Gener, enkelt sagt, er byggesteinen av arvelighet. Består AV DNA (DEOKSYRIBONUKLEINSYRE), gener lage molekyler som kalles protein. Det er omtrent 20.000-25.000 gener i hver person. Vi har alle to sett av hvert gen arvet fra våre foreldre. Gener er ensartede i alle mennesker; men om lag 1% kan det oppstå forskjell som er kjent som «alleler» og står for hver enkelt persons bly til en persons unike fysiske egenskaper.
Først En Liten Bakgrunn
I 1865 publiserte Gregor Mendel, En Augustinsk munk (bildet ovenfor), sine funn på sitt arbeid med plantehybridisering og revolusjonerte måten forskere. Fire år senere ble oppdagelsen av nuklein DNA laget, som identifiserte DNA assosiert med proteiner. I 1952 Skapte Rosalind Franklin «Photograph 51», som viste et tydelig mønster for DNA. James Watson og Francis Crick identifiserte i 1955 en dobbel helixstruktur AV DNA; og i 1961 ble den genetiske koden for proteiner identifisert.
For tjuefem år siden ble det startet en internasjonal innsats for å kartlegge og forstå funksjonen og rollen til alle gener i menneskelig utvikling. Fra den samarbeidende, internasjonale forskningen har forskere og leger kunnet identifisere spesifikke gensekvenser som har ført til diagnose og behandling av arvelige sykdommer, fysiske og psykiske lidelser.
Sykdommer Forårsaket Av Genetiske Deformiteter
listen over sykdommer og lidelser vokser stadig. Å identifisere det spesifikke genet som forårsaker sykdommen eller lidelsen har ført til evnen til å oppdage medisinske forhold raskere og fører til mer spesifikke behandlingsmuligheter. For tiden er pasienter med spesifikke arvelighetshistorier nå i stand til å forstå risikoen for visse sykdommer. Bryst -, kolon -, prostata-og hudkreftgener har blitt identifisert, og de genetiske implikasjonene har innvirkning på hvordan kreftene behandles. Perspektivforeldre er i stand til å bli bedre informert om risikoen for at barnet blir født med Downs Syndrom, Seglcellesykdom, autisme, hemofili eller cystisk fibrose. Eldre pasienter kan ha nytte av å vite risikoen for Å utvikle Parkinsons Sykdom, for eksempel.
Forskere har gjort genetisk arbeid på mindre vanlige eller foreldreløse sykdommer i kardiovaskulær, okulær, nevrologisk, respiratorisk og hematologi. Forskning fortsetter, Og National Human Genome Research Institute OF NIH gir detaljert informasjon om genetikkens rolle i behandlingen av sykdommer, lidelser og sykdommer.
Hva Er Spesialområdene For Genforskning?
Medisin har flyttet inn i bestemte områder av genetikk for å forbedre og gi bedre klinisk omsorg. Spesielt har områdene reproduktiv / infertilitet, onkologi, kardiovaskulær, Cystisk Fibrose, fosterintervensjon og terapi, hematologi, metabolsk, neurogenetikk, pediatrisk, foreldre og post mortem genetikk vist seg å være effektive for å gi en standard omsorg for pasienter. Arbeidet med genetikk har forbedret behandlingsmuligheter for pasienter. For eksempel kan en brystkreft pasient identifiseres som å ha en bestemt BRCA1 eller BRCA2 gener som vil hjelpe leger i å gi den mest effekt behandlingsplan.
Slektsforskning
i Økende grad bruker flere mennesker genetisk testing for å bestemme deres spesifikke forfedre. De fleste bruker DNA-testing for å fylle ut slektshistoriske hull eller for å bekrefte forfedre; selv om det ikke nødvendigvis er relatert til helseproblemer, kan forfedre peke på potensielle genetiske risikoer. Ta for eksempel folk som oppdager Ashkenazi Jødisk arv En Østeuropeisk gruppe er som utsatt for sjeldne, genetiske lidelser. Identifisering av familiemedlemmer med denne genetiske sminke kan bidra til å identifisere risikoen for spesifikke sykdommer, Som Sykdommen Tay-Sachs, som påvirker hjernen og nervesystemet.
Beste Medisinske Grader har rangert Det Rimeligste Genetiske Rådgivningsprogrammet som vil gi deg mer informasjon om hvordan du kommer i gang med å tjene din grad i genetisk rådgivning.