autoantilichamen gericht tegen de snRNP (small nuclear ribonucleoproteïne) autoantigenen aangeduid als RNP en Sm werden oorspronkelijk gedetecteerd in de sera van systemische lupus erythematosus (SLE) patiënten. Vervolgens werden Anti-RNP-antilichamen gevonden in de sera van patiënten met gemengde bindweefselziekte (mctd) en het is nu bekend dat wanneer deze antilichamen in hoge titer voorkomen en in afwezigheid van Sm, ze een goede marker voor MCTD zijn. Van dergelijke auto-antilichamen is ook bekend dat ze voorkomen in de sera van patiënten met een reeks andere reumatische aandoeningen, waaronder progressieve systemische sclerose, reumatoïde artritis, discoïde lupus erythematosus, het syndroom van Sjögren en verschillende overlappende aandoeningen.
de snrnp ‘ s zijn een groep kerndeeltjes die bestaat uit verschillende polypeptiden geassocieerd met een klein nucleair RNA-molecuul. De meest overvloedige snRNPs zijn betrokken bij pre-mRNA-splicing. Minstens 13 verschillende snrna ‘ s zijn geà dentificeerd in zoogdiercellen. Terwijl de autoantilichamen die tegen Sm worden gericht een brede waaier van snRNAs kunnen neerslaan, kunnen de autoantilichamen van RNP slechts één bepaald type neerslaan, als U1snRNA wordt bedoeld.
Anti-RNP-antilichamen reageren met de U1 snRNP-specifieke polypeptiden (68K -, A-en C-antigenen) terwijl anti-Sm-antilichamen reageren met polypeptiden geassocieerd met u1 -, U2 -, U5-en U4/U6-snRNAs (B -, B’ -, D -, E -, F-en G-antigenen). Terwijl het 68K polypeptide het belangrijkste mctd RNP autoantigen vormt, wordt het belangrijkste Sm autoantigen vertegenwoordigd door het D polypeptide.
de RNP 68K (aanwezig als een 33/35K doublet), RNP A en Sm D polypeptiden vertegenwoordigen de meest voorkomende componenten van AROTEC ‘ s RNP/Sm antigeen. Andere snRNP-subeenheden (RNP-C) zijn ook detecteerbaar. Sm D1, D2 en D3 bij de mens zijn identiek aan de rundersequenties, wat erop wijst dat de antigenen in hoge mate worden geconserveerd in zoogdiersoorten.