wrodzony zespół Hornera
zespół Hornera wynika z defektu współczulnego unerwienia oka i struktur przydechowych i powoduje opadanie powiek po stronie ipsilateralnej ,zwężenie źrenicy i anhydroza dotkniętej strony twarzy. Opadanie powiek związane z zespołem Hornera jest wyjątkowy, ponieważ wynika z inaktywacji mięśni Muellera w przeciwieństwie do wszelkiego rodzaju dysfunkcji dźwigacza.
zespół Hornera jest najczęściej postrzegany jako stan nabyty u dorosłych; mniej niż 5% przypadków można zaklasyfikować jako prawdziwie wrodzony. Najczęstszą przyczyną wrodzonego zespołu Hornera jest uraz porodowy powodujący uszkodzenie splotu ramiennego. Zgłaszano również potencjalnie zagrażające życiu przyczyny wrodzonej choroby Hornera, w tym neuroblastoma klatki piersiowej i szyjki macicy, agenezę tętnicy szyjnej wewnętrznej oraz powikłania po zabiegach chirurgicznych okołoporodowych. Chociaż mniej powszechne, wrodzone Hornera wynikające z tętniaków tętnicy szyjnej i urazowe rozwarstwienie tętnicy szyjnej zostały również opisane (Mirzai, 2006).
opadanie powiek wtórne do zespołu Hornera można zwykle odróżnić od izolowanego wrodzonego opadania powiek ze względu na związane z nim odkrycia oczne i przydenkowe. Niemowlęta obecne z jednostronną opadanie powiek, ale także z towarzyszącą miozą. Rodzice mogą zgłosić, że dotknięta strona twarzy nie rumieni się, gdy niemowlę płacze (tzw. dziecko Arlekina). W przypadkach wrodzonych Hornera związanych z dysgenezą współczulną (a nie urazem porodowym) dotknięta tęczówka może być lżejsza, ponieważ melanocyty tęczówki, podobnie jak współczulne komórki zwojowe, pochodzą z komórek grzebienia nerwowego.