hjärntumörer är svåra att behandla och överlevnaden förblir envis låg. Det är därför hjärntumörforskning är en av våra högsta prioriteringar. I den andra av en 3-delad serie delar Parminder sin behandlingsresa.
när jag först fick höra att jag hade en hjärntumör skrattade jag. Jag trodde det bara inte. Min pappa var i rummet och han sa till mig att sluta skratta och ta läkaren på allvar. Jag kunde inte, jag trodde att det bara inte var möjligt.
jag var 28 vid den tiden och jag brukade vakna upp varje dag med en fruktansvärd huvudvärk, bisarr d actubicj Vu och en konstig metallisk smak i min mun. Detta hände i några veckor. Jag trodde att det var något att göra med mina tandfyllningar så jag gick till tandläkaren som rekommenderade att få mina visdomständer röntgade.
så jag gick för att få en röntgen och jag vet ärligt talat inte vad som kom över mig, men jag ljög för teknikern. Jag sa till henne att jag hade fått huvudvärk och att det idag var så illa, jag hade gått ut och slog mitt huvud på soffbordet. Det var en fullständig lögn, men jag behövde bara någon att förstå mig. Hon hämtade en läkare och han var riktigt bra och lyssnade på mig, och arrangerade en datortomografi för mig följande morgon.
mina föräldrar kom med mig och det var då vi fick höra: ”Jag är rädd att det inte är goda nyheter.”
varför jag?
först var jag i fullständig chock. Och då var jag arg och tänkte, ’ varför jag?’
efter att läkarna förklarade allt rörde de sig mycket snabbt. De visste inte om vad jag hade växer i mitt huvud var cancer, men de visste att det var en hjärntumör och att de var tvungna att få ut det så snart som möjligt.
operationen varade 8 timmar, de längsta 8 timmarna i mina föräldrars liv.
jag flyttades till Charing Cross Hospital där jag sattes på steroider och anti-beslag medicinering. Det visade sig att den roliga metallsmaken i min mun var ett symptom på anfall som jag hade haft, vilket också gav mig d occorbicj occorbic Vu.
steroiderna gjorde mig så hungrig. Min mamma var tvungen att gå till snabbköpet varannan dag för mig, jag kunde inte sluta äta! Jag opererades några veckor senare. Det varade 8 timmar, de längsta 8 timmarna i mina föräldrars liv. De tog bort 70% av tumören och skickade bort den för att analyseras. Jag var på sjukhus i 10 dagar och kände att jag satt fast där inne.
det var ungefär 2 veckor innan jag fick brevet som berättade för mig att komma tillbaka till sjukhuset för att diskutera mina resultat. Så snart jag såg ordet onkologi på brevet visste jag att det var cancer. De sa att jag hade en grad 3 astrocytom. Det hade växt i mitt huvud i ett helt år.
Milkshakes och varmkorv
det var i slutet av 2011 när jag fick diagnosen. Men eftersom det var jul fick jag veta att jag skulle börja ytterligare behandling under det nya året. Jag behövde 6 veckors strålbehandling och kemoterapi och kunde inte ha några pauser.
kemoterapin var den svåraste behandlingen. Jag var tvungen att ta läkemedel mot sjukdom följt av 5 tabletter temozolomid varje morgon på tom mage. Jag fick höra att de är mycket giftiga och inte röra dem, så jag var tvungen att pop dem i locket på flaskan och sedan i min mun.
jag brukade bara stänga ögonen och försöka föreställa mig att jag var på en tropisk ö.
första gången jag tog kemoterapi kände jag mig bra. Jag kom hem och svältade så jag gjorde burritos och skottade åtminstone 2 eller 3 ner! Jag kunde inte förstå varför folk klagade över sjukdom. Men jag pratade för tidigt. 20 minuter senare kastade jag allt tillbaka. Anti-sjukdom droger fungerade så småningom men de är inte bäst; jag kände mig fortfarande illamående hela tiden.
jag hade också en dålig allergisk reaktion mot temozolomiden. Mitt ansikte var täckt av utslag och jag rusade in på sjukhus där de gav mig antihistaminer på dropp, vilket snabbt fick det under kontroll. Kemoterapin gör att du vill sova hela tiden. Jag kunde inte heller äta mycket, jag tål inte synen på mat. Milkshakes och varmkorv var ganska mycket det enda jag kunde Mage.
strålbehandlingen jag hade vid sidan av min kemoterapi var på Charing Cross Hospital. Jag var tvungen att ha en mask som gjordes speciellt för mig. Det skulle ta någonstans mellan en halvtimme och en timme och 40 minuter. Det var inte så illa alls. Jag brukade bara stänga ögonen och försöka föreställa mig att jag var på en tropisk ö. Det påverkade inte mitt hår för mycket förutom på min högra sida där strålen gick in, där jag inte har något hår. Men jag döljer det bra.
en oväntad effekt
efter 6 veckors behandling hade jag en ny skanning, och de såg att det fortfarande fanns en del av tumören kvar. Så jag hade ytterligare 3 månaders kemoterapi, men den här gången var det 1 vecka på 3 veckor ledigt. Jag hade en annan skanning och min läkare sa att det inte fanns några tecken på sjukdom. Jag hoppade av glädje och nästan knackade den stackars kvinnan från sin stol!
efter det hade jag en skanning var 3: e månad, som gick ner till var 6: e månad och sedan en gång om året.
under kontroller blev jag chockad över att få reda på att steroiderna hade påverkat min högra höft. Jag har något som kallas avaskulär nekros, där det inte finns någon bra blodtillförsel till höftbenet. Det reparerar sig själv men det blir svagt, och förra året fick jag veta att eftersom jag är så aktiv har jag ungefär 5 år innan jag kanske behöver en höftbyte. Det betyder också att jag inte kan få en naturlig födelse om jag skulle få ett barn, jag skulle behöva en C-sektion.
det var allt en total överraskning för mig. Jag visste allt om hungern och det uppblåsta ansiktet från steroiderna, men ingen sa till mig att detta kunde vara en bieffekt.
D Actuicj Vu, igen
det var 2012 när jag fick allt klart. Men, tyvärr, i början av detta år började jag få huvudvärk, d actulij Vu och den roliga smaken igen. Så, jag hade en annan scan, som visade att det hade kommit tillbaka.
jag brukar aldrig gråta men jag brast i gråt. Sedan drog jag mig ihop och frågade, ” hur ska vi fixa det den här gången då?”Jag var rakt in för operation. De berättade för mig att eftersom det fångades tidigt och det var säkert att göra det, den här gången kunde kirurgen ta bort all tumör.
jag är inte den sortens person som sitter runt tycka synd om mig själv.
andra gången operationen var mycket svårare för mig, men jag var fortfarande tillbaka i arbetet efter ca 2 veckor. Jag är inte den sortens person som sitter runt tycka synd om mig själv. Men läkarna hittade 2 fler små fläckar av hjärntumör som de inte kan komma till genom operation, så jag behöver en annan runda kemoterapi.
jag kommer fortfarande att fortsätta arbeta men de veckor jag har kemoterapi kommer jag att arbeta hemifrån, så jag kan sova när jag behöver. Mitt arbete har varit så förstående, och mina kollegor tror alla att jag är Superwoman att komma tillbaka till jobbet så snabbt!
livet är för kort
Parminder hade temozolomid för sin hjärntumör – ett läkemedel som våra forskare utvecklat.
det viktigaste som har hjälpt mig genom allt är stöd från min familj och vänner. Det är något att leva för, och håller mig igång. Jag måste bekämpa detta för deras skull.
efter att ha varit sjuk första gången och nu måste gå igenom det igen har jag insett att livet är alldeles för kort och du borde bara ha kul. Jag har en hinklista; jag vill åka på safari i Afrika, hajdykning i Kapstaden och se norrskenet. Jag har slagit det en gång, så jag ska göra det igen.
det finns inget sätt jag kommer att låta cancer vinna. Jag har för mycket att göra.
om du har drabbats av cancer och vill prata med någon, kan du ringa våra sjuksköterskor på freephone 0808 800 4040, 9am tills 5pm måndag till fredag. Alternativt, du kan gå med i vårt vänliga och stödjande diskussionsforum, Cancerchatt.