Otázky
Předchozí studie ukázaly, že jen asi 10% případů autismu lze vysvětlit tím, že průnik genů-geny, v nichž konkrétní změny téměř vždy vede ke stejnému symptom, nebo nemoc.
Ale ve většině případů autismu se zdá být zakořeněn v 150 nebo tak geny změny, které jsou příliš slabá na to způsobit příznaky na vlastní pěst. Že stát problémem pouze tehdy, když člověk má kombinace změn, které jim tip na onemocnění nebo stavu, jako je autismus, říká Charis Eng, MD, PhD. Je předsedkyní Institutu genomické medicíny na Clevelandské klinice v Ohiu. Na výzkumu se nepodílela.
Eng říká další možností je, že geny mezi bratry a sestry mohou být různé, ale mají vliv stejné biologické procesy-například způsob, jakým mozek zpracovává zvuk-v konečném důsledku způsobuje autismus.
A ona říká, že to mohl být nějaký společný faktor prostředí, jako je vystavení chemickým, tipy, dítě s několika slabý „rizikových genů“ do autismem. Protože bylo studováno tolik různých rodin, ačkoli, zdá se nepravděpodobné, že by to byl v každém případě stejný faktor.
další odborník říká, že skutečnou hodnotou nového výzkumu je to, že ukazuje, kolik toho ještě nevíme o stavu nebo jak to děti získají.
„Tato studie potvrzuje, že existuje mnoho, mnoho různých způsobů, jak se dostat k chování nazýváme autismem,“ říká Chris Gunter, PhD. Je zástupkyní ředitele výzkumu v Marcus Autism Center v Atlantě. Do studie se nezapojila.