Vrozené Hornerův Syndrom
Hornerův syndrom z výsledků poruchu sympatické inervace oka a adnexálních struktur a způsobuje ipsilaterální ptóza, mióza zornice a anhydrosis postižené straně obličeje. Ptóza spojená s Hornerovým syndromem je jedinečná v tom, že je výsledkem muellerovy svalové inaktivace na rozdíl od jakéhokoli druhu levator dysfunkce.
Hornerův syndrom je nejčastěji považován za získaný stav u dospělých; méně než 5% případů lze klasifikovat jako skutečně vrozené. Nejčastější příčinou vrozeného Hornerova syndromu je porodní trauma vedoucí k poranění brachiálního plexu. Potenciálně život ohrožující příčiny vrozených Horner, včetně hrudní a krční neuroblastom, ageneze z vnitřní krkavice a perinatální komplikace z chirurgické zákroky byly také hlášeny. I když jsou méně časté, byly také popsány vrozené Hornerovy aneuryzmy krční tepny a traumatická disekce karotidy (Mirzai, 2006).
Ptóza sekundární k Hornerův syndrom může být obvykle odlišit od izolované kongenitální ptóza, protože přidružené oční a adnexálních nálezů. Kojenci mají jednostrannou ptózu, ale také související miózu. Rodiče mohou hlásit, že postižená strana obličeje se nevyplachuje, když dítě pláče (tzv. V případech vrozených Horner je spojena s porozuměním dysgenezí (a ne porodní trauma) postižené iris může být světlejší, jako iris melanocyty, jako sympatické ganglion buňky pocházejí z neurální buňky.