Tirosina
La tirosina es un aminoácido no esencial aburrido. El queso blando (tyros) sirve como una deliciosa fuente de queso. Además, se puede sintetizar a partir de fenilalanina.
L-Dopa (Levo-dihidroxifenilalanina)
La L-Dopa es tirosina más un grupo hidroxilo adicional. Atraviesa la barrera hematoencefálica y actúa como precursor de la dopamina.
Dopamina
La dopamina es el prototipo de catecolamina. Está desnudo y sin decoración, un anillo de catecol puro unido a una cuerda de etilamina pura. No hay grupos adicionales para confundir su elegancia simple. Carece de un grupo beta-carbono, por lo que es un agonista débil de beta y alfa. Como tiene ambos grupos hidroxilo catecol y no tiene grupo alfa-carbono, es un sustrato tanto para MAO como para COMT.
Noradrenalina
La noradrenalina es el agonista alfa prototípico.
El grupo hidroxilo en su carbono beta aumenta su potencia, y la ausencia de sustitutos de alquilo en el grupo amina le da un grado de selectividad alfa-1, pero le quita la actividad beta.
Adrenalina
La adrenalina es el agonista mixto prototípico.
El grupo metilo adicional aumenta en gran medida tanto la actividad alfa (incluso más que la noradrenalina) como la actividad beta.
El complemento completo de grupos hidroxilo en el anillo catecol y el carbono beta maximizan la afinidad del receptor.
La adrenalina es el simpaticomimético más potente y menos selectivo.
Vías de síntesis de catecolaminas endógenas
Primero, usted 3-hidroxilato de tirosina para producir L-dopa.
Este primer paso es el paso limitante de la síntesis de catecolaminas.
ocurre en el citoplasma del cuerpo de la neurona.
Cuando se estimula la médula suprarrenal, esta tirosina hidroxilasa es la enzima que se fosforila por la proteína quinasa C y la calmodulina. Por lo tanto, para obtener una liberación sistémica de adrenalina en una situación de lucha o huida, la tirosina debe hidroxilarse a una velocidad suficiente.
Luego, descarboxila su L-dopa con una pizca de piridoxina, lo que resulta en dopamina. Esto también ocurre en el citoplasma del cuerpo neuronal. La dopamina resultante es aspirada a las vesículas de almacenamiento.
Las vesículas se transportan lentamente hacia las sinapsis por flujo axoplasmático.
La dopamina se beta-hidroxila para formar noradrenalina dentro de las vesículas de almacenamiento. La noradrenalina se sienta y espera pacientemente ser liberada en la hendidura sináptica.
La noradrenalina no solo se sintetiza de novo, sino que también se repone mediante la recaptación de la hendidura sináptica.
La noradrenalina se N-metila para formar adrenalina en las células cromafínicas de la médula suprarrenal. Esto no sucede en las vesículas: la noradrenalina tiene que salir de las vesículas para convertirse en adrenalina; y luego se absorbe en otro grupo de vesículas diferentes.
Extrañamente, el tamaño de la reserva de adrenalina está controlado por glucocorticoides. Los glucocorticoides viajan a través de la red venosa portal intra-suprarrenal hacia la médula para inducir la síntesis de fenetanolamina N-metiltransferasa.