veleszületett Horner-szindróma
a Horner-szindróma a szem és az adnexális struktúrák szimpatikus beidegződésének hibájából ered, és ipsilaterális ptózist, a pupilla miózisát és az arc érintett oldalának anhidrózisát okozza. A Horner-szindrómához kapcsolódó ptosis egyedülálló, mivel Mueller izom inaktivációjából származik, szemben bármilyen levator diszfunkcióval.
a Horner-szindrómát leggyakrabban felnőtteknél szerzett állapotnak tekintik; az esetek kevesebb mint 5% – át lehet valóban veleszületettnek minősíteni. A veleszületett Horner-szindróma leggyakoribb oka a brachialis plexus sérülést okozó születési trauma. Beszámoltak a veleszületett Horner-kór potenciálisan életveszélyes okairól, beleértve a thoracic és cervicalis neuroblastomát, a belső carotis arteria agenesist és a perinatális sebészeti beavatkozásokból eredő szövődményeket is. Bár kevésbé gyakori, veleszületett Horner eredő carotis arteria aneurysma és traumás carotis dissection is leírták (Mirzai, 2006).
a Horner-szindrómához kapcsolódó Ptosis általában megkülönböztethető az izolált veleszületett ptosistól a kapcsolódó okuláris és adnexális leletek miatt. A csecsemők egyoldalú ptosissal, de társult miózissal is rendelkeznek. A szülők jelenthetik, hogy az arc érintett oldala nem öblül ki, amikor a csecsemő sír (úgynevezett Harlequin baba). A szimpatikus dysgenesissel (és nem születési traumával) járó veleszületett Horner-kór esetén az érintett írisz könnyebb lehet, mivel az írisz melanocitái, mint a szimpatikus ganglionsejtek, idegi címersejtekből származnak.