Wat Zijn Genen?
genen zijn eenvoudig gezegd de bouwsteen van erfelijkheid. Samengesteld uit DNA (deoxyribonucleïnezuur), creëren genen molecules genoemd eiwit. Er zijn ongeveer 20.000-25.000 genen in elke persoon. We hebben allemaal twee sets van elk gen geërfd van onze ouders. Genen zijn uniform in alle mensen; maar, ongeveer 1%, verschil kan optreden die bekend staat als” allelen ” en rekeningen voor elk individu leiden tot unieke fysieke kenmerken van een persoon.In 1865 publiceerde Gregor Mendel, een Augustijner monnik (hierboven afgebeeld), zijn bevindingen over zijn werk met plantenhybridisatie en een revolutie in de manier waarop wetenschappers werken. Vier jaar later, werd de ontdekking van nucleïnedna gemaakt, die DNA identificeerde verbonden aan proteã nen. In 1952 creëerde Rosalind Franklin “Photograph 51”, die een duidelijk patroon voor DNA demonstreerde. James Watson en Francis Crick, in 1955, identificeerden een dubbele helixstructuur van DNA; en, in 1961, werd de genetische code voor proteã nen geà dentificeerd.25 jaar geleden werd een internationale poging ondernomen om de functie en rol van alle genen in de menselijke ontwikkeling in kaart te brengen en te begrijpen. Uit dat gezamenlijke, internationale onderzoek, hebben wetenschappers en artsen in staat geweest specifieke gensequenties te identificeren die hebben geleid tot diagnose en behandeling van erfelijke ziekten, fysieke en psychische stoornissen.
ziekten veroorzaakt door genetische misvormingen
de lijst van ziekten en aandoeningen wordt steeds groter. Het identificeren van het specifieke gen dat de ziekte of de wanorde veroorzaakt heeft tot de capaciteit geleid om medische voorwaarden sneller te ontdekken en leidt tot specifiekere behandelingsopties. Momenteel kunnen patiënten met specifieke erfelijke geschiedenissen hun risico voor bepaalde ziekten begrijpen. De genen van borst, dikke darm, prostaat en huidkanker zijn geà dentificeerd en de genetische implicaties hebben een invloed op hoe de kanker wordt behandeld. Perspectief ouders kunnen beter geïnformeerd worden over de risico ‘ s dat hun kind geboren wordt met het syndroom van Down, sikkelcelziekte, autisme, hemofilie of cystische fibrose. Oudere patiënten kunnen profiteren van het kennen van hun risico voor het ontwikkelen van de ziekte van Parkinson, bijvoorbeeld.
wetenschappers hebben genetisch onderzoek gedaan naar minder vaak voorkomende of weesziekten in de cardiovasculaire, oculaire, neurologische, respiratoire en hematologie. Het onderzoek gaat verder en het National Human Genome Research Institute van de NIH geeft gedetailleerde informatie over de rol van genetica in de behandeling van ziekten, aandoeningen en ziekten.
Wat Zijn De Speciale Gebieden Van Genenonderzoek?
de geneeskunde heeft zich verplaatst naar specifieke gebieden van de genetica om de klinische zorg te verbeteren en te verbeteren. Specifiek, de gebieden van reproductieve / onvruchtbaarheid, oncologie, cardiovasculaire, cystische fibrose, foetale interventie en therapie, hematologie, metabole, neurogenetica, pediatrische, ouderlijke en post-mortem genetica hebben bewezen effectief te zijn in het verstrekken van een standaard van zorg voor patiënten. Het werk in de genetica heeft de behandelingsopties voor patiënten verbeterd. Bijvoorbeeld, kan een borstkankerpatiënt worden geà dentificeerd aangezien het hebben van een specifieke genen BRCA1 of BRCA2 die artsen in het verstrekken van het plan van de meeste effectbehandeling zullen helpen.
Genealogie
steeds meer mensen gebruiken genetische tests om hun specifieke afkomst te bepalen. De meeste mensen gebruiken DNA-testen om hiaten in de familiegeschiedenis op te vullen of om voorouders te bevestigen; hoewel, niet noodzakelijkerwijs gerelateerd aan gezondheidsproblemen, voorouders kunnen wijzen op potentiële genetische risico ‘ s. Neem bijvoorbeeld mensen die Ashkenazi Joods erfgoed ontdekken een Oost-Europese groep is die vatbaar is voor zeldzame, genetische aandoeningen. Identificatie van familieleden met deze genetische samenstelling kan helpen bij het identificeren van het risico op specifieke ziekten, zoals de ziekte, Tay-Sachs, die de hersenen en het zenuwstelsel beïnvloedt.
beste medische diploma ‘ s hebben de ranglijst van de meest betaalbare genetische Counseling programma dat zal u meer informatie over hoe aan de slag met het verdienen van uw diploma in genetische counseling.