det sympatiska nervsystemet spelar en viktig roll i patogenesen av essentiell hypertoni och medieras av alfa-och beta-receptorerna. Alfa-receptorn är uppdelad i två typer, alfa 1 och alfa 2, baserat på svar på epinefrin och noradrenalin. alfa 1-adrenerga receptorer har en hög affinitet för läkemedel såsom prazosin, doxazosin och terazosin, som verkar för att minska blodtrycket genom selektiv blockad av receptorn. Dessa medel ger ett rationellt tillvägagångssätt för behandling av högt blodtryck genom att korrigera förhöjd total perifer resistans, den grundläggande hemodynamiska abnormiteten vid essentiell hypertoni. Däremot blockerade tidiga alfa-adrenerga receptorblockerare icke-selektivt både alfa 1-och alfa 2-receptorer och var olämpliga som antihypertensiva medel eftersom de inducerade takykardi och patienter utvecklade en tolerans mot dem snabbt. alfa 1-adrenerge blockerare har också fördelaktiga effekter på plasma lipoproteiner, tenderar att minska nivåerna av triglycerider och kolesterol och öka nivåerna av HDL-kolesterol med hög densitet (HDL) och HDL-kolesterol/totalt kolesterolförhållande. beta-adrenerge blockerare, såsom propranolol och atenolol, har visat sig ha en negativ effekt på lipidprofilen genom att tendera att öka nivåerna av triglycerider och minska HDL-kolesterol. Ett antal mekanismer bidrar till dessa effekter, i synnerhet adrenerg modulering av lipoproteinlipas och triglyceridsekretionshastigheten. Doxazosin har visat sig öka aktiviteten hos LDL-receptorer, vilket delvis kan vara ansvarigt för dess fördelaktiga effekt på plasmalipider och lipoproteiner.(ABSTRAKT STYMPAD MED 250 ORD)