spørgsmål forbliver
tidligere undersøgelser har vist, at kun omkring 10% af autismetilfælde kan forklares med penetrerende gener-gener, hvor en specifik ændring næsten altid fører til det samme symptom eller sygdom.
men de fleste tilfælde af autisme synes at være forankret i 150 eller deromkring generændringer, der er for svage til at forårsage symptomer alene. De bliver kun et problem, når en person har en kombination af ændringer, der tipper dem til en sygdom eller en tilstand som autisme, siger Charis Eng, MD, PhD. Hun er formand for Genomic Medicine Institute på Cleveland Clinic i Ohio. Hun var ikke involveret i forskningen.
Eng siger, at en anden mulighed er, at generne mellem brødre og søstre kan være forskellige, men de påvirker de samme biologiske processer-for eksempel den måde, hjernen behandler lyd på-i sidste ende forårsager autisme.
og hun siger, at det kan være, at en fælles miljøfaktor, som eksponering for et kemikalie, tips et barn med flere svage “risikogener” til autisme. Fordi så mange forskellige familier blev undersøgt, selvom, det forekommer usandsynligt, at det ville være den samme faktor i alle tilfælde.
en anden ekspert siger, at den reelle værdi af den nye forskning er, at den viser, hvor meget vi stadig ikke ved om tilstanden eller hvordan børn får det.
“denne undersøgelse bekræfter, at der er mange, mange forskellige måder at komme til den adfærd, vi kalder autisme,” siger Chris Gunter, ph.d. Hun er associeret direktør for forskning på Marcus Autism Center i Atlanta. Hun var ikke involveret i undersøgelsen.