zespół serca i ręki typ 1Edit
zespół serca i ręki typ 1 jest bardziej znany jako zespół Holta–Orama. Jest najbardziej rozpowszechnioną formą zespołu serca i ręki.
jest to zaburzenie autosomalne dominujące, które dotyka kości ramion i rąk (kończyn górnych), a także może powodować problemy z sercem. Zespół obejmuje brak kości promieniowej w ramionach, ubytek przegrody przedsionkowej i blok serca pierwszego stopnia.
zespół serca i dłoni typ 2
zespół serca i ręki typ 2 jest również znany jako zespół Berka-Tabatznika . Zespół Berka-Tabatznika jest chorobą o nieznanej przyczynie, która wykazuje objawy niskiego wzrostu, wrodzonego zaniku optycznego i brachytelefalangii. Warunek ten jest niezwykle rzadkie z tylko dwa przypadki są znalezione.
zespół serca i ręki Typ 3Edit
zespół serca i ręki typ 3 jest bardzo rzadki i został opisany tylko u trzech członków hiszpańskiej rodziny. Jest również znany jako zespół serca ręki, Hiszpański typu.
zespół serca i dłoni, Słoweński typedytuj
kilka osób w wielu pokoleniach cierpiało na ten typ. Powoduje nagłą śmierć sercową z powodu częstoskurczu komorowego i wyraźnie powoduje unikalny rodzaj brachydaktylii z łagodnym zajęciem ręki i cięższym zajęciem stopy.
zespół Brachydaktylo-długi kciuk
opisany w jednej rodzinie. Unikalną cechą zespołu jest symetryczna brachydaktylia z długimi kciukami.
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve syndromeEdit
potwierdzono, że Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve syndrome jest odrębnym zespołem od allelicznego wariantu zespołu Char. Do anomalii ręki należą niedorozwój śródręcza.