Síndrome corazón-mano tipo 1Editar
El síndrome corazón-mano tipo 1 es más comúnmente conocido como síndrome de Holt–Oram. Es la forma más frecuente de síndrome mano-corazón.
Es un trastorno autosómico dominante que afecta los huesos de los brazos y las manos (miembros superiores) y también puede causar problemas cardíacos. El síndrome incluye un hueso radial ausente en los brazos, una comunicación interauricular y un bloqueo cardíaco de primer grado.
Síndrome mano-corazón tipo 2Editar
El síndrome mano-corazón tipo 2 también se conoce como síndrome de Berk-Tabatznik. El síndrome de Berk-Tabatznik es una afección de causa desconocida que muestra síntomas de estatura baja, atrofia óptica congénita y braquitelefalopatía. Esta afección es extremadamente rara, con solo dos casos encontrados.
Síndrome mano-corazón tipo 3editar
El síndrome mano-corazón tipo 3 es muy raro y se ha descrito solo en tres miembros de una familia española. También se conoce como síndrome Mano-corazón, de tipo español.
Síndrome mano-corazón, tipo eslovenoeditar
Varias personas en múltiples generaciones han sufrido este tipo. Causa muerte cardíaca súbita debido a taquicardia ventricular, y causa prominentemente un tipo único de braquidactilia con afectación leve de las manos y afectación más grave del pie.
Síndrome de braquidactilia-pulgar largoeditar
Descrito en una familia. Una característica única en el síndrome es la braquidactilia simétrica con pulgares largos.
Síndrome de conducto arterioso persistente-válvula aórtica bicúspidaeditar
Se ha confirmado que el síndrome de conducto arterioso persistente-válvula aórtica bicúspide es un síndrome distinto de una variante alélica del síndrome de Char. Las anomalías de la mano incluyen hipoplasia metacarpiana.