síndrome de mão Cardíaca Tipo 1Edit
síndrome de mão Cardíaca Tipo 1 é mais comumente conhecido como síndrome de Holt–Oram. É a forma mais prevalente de síndrome coração-mão.
é uma doença autossómica dominante que afecta os ossos dos braços e mãos (Membros Superiores) e pode também causar problemas cardíacos. A síndrome inclui um osso radial ausente nos braços, um defeito septal auricular e um bloqueio cardíaco de primeiro grau.Síndrome da mão Cardíaca Tipo 2Edit
síndrome de coração-mão tipo 2 é também conhecido como síndrome de Berk–Tabatznik. A síndrome de Berk-Tabatznik é uma condição com uma causa desconhecida que mostra sintomas de baixa estatura, atrofia óptica congênita e brachytelephalangy. Esta condição é extremamente rara, com apenas dois casos sendo encontrados.Síndrome de coração-mão tipo 3Edit
síndrome de coração-mão Tipo 3 é muito raro e foi descrito apenas em três membros de uma família espanhola. É também conhecido como síndrome de mão-coração, tipo espanhol.Síndrome cardíaca, tipeedit Esloveno
várias pessoas em várias gerações sofreram este tipo. Causa morte cardíaca súbita devido a taquicardia ventricular, e causa proeminentemente um tipo único de braquidactilia com leve envolvimento da mão e mais grave envolvimento do pé.
Síndromeedit de polegar de comprimento Braquidáctilo
descrito numa família. Uma característica única na síndrome é a braquidactilia simétrica com polegares longos.
persistência do canal arterial-a valva aórtica bicúspide syndromeEdit
verificou-se que persistência do canal arterial-a valva aórtica bicúspide síndrome é uma síndrome distinta a partir de uma variante alélica de síndrome de Char. As anomalias nas mãos incluem hipoplasia metacárpica.