Growth hormone (GH)-releasing peptides (GHRPs), en familie av syntetiske oligopeptider som stimulerer GH utgivelse, ble identifisert mer enn et tiår siden. Effekten av disse peptidene på FRIGIVELSE AV GH er beskrevet in vivo og in vitro, både hos dyr og mennesker, ved bruk av ulike doser og administrasjonsveier. Det er generelt akseptert At GHRPs stimulerer frigivelsen AV GH ved å virke på hypofysenivået gjennom en reseptor som er forskjellig fra det endogene GH-frigjørende hormonet (GHRH). I tillegg er det rapportert at det er spesifikke bindingssteder for disse peptidene i hypothalamus, og at systemisk administrasjon av GHRPs øker ekspresjonen av det umiddelbare tidlige genet c-fos i en subpopulasjon av hypotalamiske nevroner. Imidlertid er identiteten til disse hypotalamiske nevronene og Virkningsmekanismen Til GHRPs på både hypotalamisk og hypofysenivå fortsatt ukjent. Et interessant aspekt Ved GHRPs er at De er oralt aktive, og dette fenomenet har blitt demonstrert hos både dyr og mennesker. Videre stimulerer disse legemidlene GH-sekresjon hos mennesker doseavhengig, med størrelsen og varigheten av denne responsen sammenlignbar med den som er sett med en intravenøs peptidbolus. VI har studert den muntlige aktiviteten TIL GHRP-2 på gh-utgivelse hos normale barn. I tillegg har vi analysert responsen PÅ GHRP – 2 av overvektige ungdommer, samt effekten av en intravenøs bolus AV GHRH alene og GHRH plus GHRP-2. Oralt administrert GHRP-2 stimulerer gh sekresjon i normale barn, og selv om det virker som dette stoffet er mer potent i jenter, det var ingen statistiske forskjeller mellom gruppene. Karakteristisk BEGYNTE GH-nivåene å øke med 15 min, toppet ved 60 min og returnerte til basale konsentrasjoner med 180 min. EFFEKTEN AV GHRP-2 var synergistisk MED GHRH 1-29 NH2. I tillegg syntes overvektige personer å ha større respons på dette peptidet enn normale kontroller. For å studere Effekten Av GHRPs på hypotalamiske GHRH-og somatostatin-nevroner, ble kvinnelige dvergrotter (dw/dw) behandlet kontinuerlig MED GHRP-6 (1 mg/kg per 24 timer) i 14 dager. In situ hybridisering FOR GHRH OG SS ble utført. VI fant AT GHRP-6 stimulerte GHRH mRNA-nivåer i den bakre bueformede kjernen( ARC), uten signifikant effekt i fremre BUE eller ventromediale hypotalamiske nevroner. SS mRNA-nivåer i den bakre periventrikulære kjernen (PeN) ble redusert etter GHRP-6-behandling, mens ingen effekt ble sett i Den fremre Penn -, BUE-eller laterale paraventrikulære kjernen. Disse resultatene tyder PÅ AT GHRP – 6 behandling modulerer hypothalamus nevroner kontrollere GH sekresjon; men, om denne effekten er direkte eller formidlet gjennom en annen faktor gjenstår å bli belyst.