Vad Är Gener?
gener, enkelt uttryckt, är byggstenen för ärftlighet. Består av DNA (deoxiribonukleinsyra), gener skapar molekyler som kallas protein. Det finns cirka 20 000-25 000 gener i varje person. Vi har alla två uppsättningar av varje gen ärvt från våra föräldrar. Gener är enhetliga hos alla människor; men om 1% kan skillnad uppstå som kallas” alleler ” och står för varje individs ledning till en persons unika fysiska egenskaper.
först, en liten bakgrund
år 1865 publicerade Gregor Mendel, en Augustinsk munk (bilden ovan) sina resultat om sitt arbete med växthybridisering och revolutionerade hur forskare. Fyra år senare gjordes upptäckten av nuklein-DNA, vilket identifierade DNA associerat med proteiner. 1952 skapade Rosalind Franklin ”Photograph 51”, som visade ett distinkt mönster för DNA. James Watson och Francis Crick identifierade 1955 en dubbel helixstruktur av DNA; och 1961 identifierades den genetiska koden för proteiner.
för tjugofem år sedan började en internationell strävan att kartlägga och förstå funktionen och rollen för alla gener i mänsklig utveckling. Från det samarbete, internationell forskning, forskare och läkare har kunnat identifiera specifika gensekvenser som har lett till diagnos och behandling av ärftliga sjukdomar, fysiska och psykiska störningar.
sjukdomar orsakade av genetiska deformiteter
listan över sjukdomar och störningar växer ständigt. Att identifiera den specifika genen som orsakar sjukdomen eller störningen har lett till förmågan att upptäcka medicinska tillstånd snabbare och leder till mer specifika behandlingsalternativ. För närvarande kan patienter med specifika arvshistorier nu förstå sin risk för vissa sjukdomar. Bröst -, kolon -, prostata-och hudcancergener har identifierats och de genetiska konsekvenserna har en inverkan på hur cancer behandlas. Perspektivföräldrar kan bättre informeras om riskerna för att deras barn föds med Downs syndrom, sicklecellsjukdom, autism, hemofili eller cystisk fibros. Äldre patienter kan dra nytta av att känna till sin risk för att utveckla Parkinsons sjukdom, till exempel.
forskare har gjort genetiskt arbete på mindre vanliga eller föräldralösa sjukdomar i hjärt -, okulär, neurologisk, respiratorisk och hematologi. Forskningen fortsätter, och National Human Genome Research Institute of NIH ger detaljerad information om genetikens roll vid behandling av sjukdomar, störningar och sjukdomar.
Vilka Är Specialområdena För Genforskning?
medicin har flyttat in i specifika områden av genetik för att förbättra och ge bättre klinisk vård. Specifikt har områdena reproduktiv / infertilitet, onkologi, kardiovaskulär, cystisk fibros, fosterintervention och terapi, hematologi, metabolisk, neurogenetik, pediatrisk, föräldra-och postmortemgenetik visat sig vara effektiva för att tillhandahålla en vårdstandard för patienter. Arbetet inom genetik har förbättrat behandlingsalternativ för patienter. Till exempel kan en bröstcancerpatient identifieras som att ha en specifik BRCA1-eller BRCA2-gener som hjälper läkare att tillhandahålla den mest effektiva behandlingsplanen.
släktforskning
allt fler använder genetisk testning för att bestämma deras specifika anor. De flesta använder DNA-testning för att fylla i familjehistoriska luckor eller för att bekräfta anor; även om anor inte nödvändigtvis är relaterade till hälsoproblem kan anor peka på potentiella genetiska risker. Ta till exempel människor som upptäcker Ashkenazi judiska arv En Östeuropeisk grupp är som benägna att sällsynta, genetiska störningar. Identifiering av familjemedlemmar med denna genetiska smink kan hjälpa till att identifiera risken för specifika sjukdomar, såsom sjukdomen, Tay-Sachs, som påverkar hjärnan och nervsystemet.
bästa medicinska grader har rankat det mest prisvärda genetiska Rådgivningsprogrammet som ger dig mer information om hur du kommer igång med att tjäna din examen i genetisk rådgivning.