groeihormoon-releasing peptiden (GH), een familie van synthetische oligopeptiden die de afgifte van GH stimuleren, werden meer dan tien jaar geleden geïdentificeerd. De gevolgen van deze peptides op de versie van GH zijn in vivo en in vitro beschreven, in zowel dieren als mensen, gebruikend diverse dosissen en toedieningsroutes. Het wordt algemeen aanvaard dat GHRPs de versie van GH door op het niveau van slijmachtig door een receptor verschillend aan dat Voor het endogene GH-bevrijdende hormoon (GHRH) bevorderen. Bovendien, is het gemeld dat er specifieke bandplaatsen voor deze peptides in de hypothalamus zijn en dat het systemische beleid van GHRPs de uitdrukking van het directe vroege gen C-fos in een subpopulatie van hypothalamic neuronen verhoogt. Nochtans, blijven de identiteit van deze hypothalamic neuronen en het mechanisme van actie van GHRPs op zowel de hypothalamic als slijmachtige niveaus onbekend. Één interessant aspect van GHRPs is dat zij mondeling actief zijn en dit fenomeen is aangetoond in zowel dieren als mensen. Voorts bevorderen deze drugs de afscheiding van GH in mensen dosis-afhankelijk met de grootte en de duur van deze reactie die vergelijkbaar zijn met die met een intraveneuze peptide bolus wordt gezien. Wij hebben de mondelinge activiteit van ghrp-2 op de versie van GH in normale kinderen bestudeerd. Bovendien hebben wij de reactie op ghrp-2 van zwaarlijvige adolescenten, evenals de gevolgen van een intraveneuze bolus van alleen GHRH en GHRH plus ghrp-2 geanalyseerd. Mondeling beheerde ghrp-2 bevordert de afscheiding van GH in normale kinderen en, hoewel het schijnt dat deze drug in meisjes machtiger is, waren er geen statistische verschillen tussen de groepen. Kenmerkend, GH niveaus begonnen te stijgen met 15 min, piekte op 60 min en keerde terug naar basale concentraties met 180 min. Het effect van GHRP-2 was synergetisch met GHRH 1-29 NH2. Bovendien bleken zwaarlijvige proefpersonen een grotere reactie op dit peptide te hebben dan normale controles. Om de gevolgen van ghrps op hypothalamic GHRH en somatostatin neuronen te bestuderen, werden de vrouwelijke dwergratten (dw/dw) continu behandeld met GHRP-6 (1 mg/kg per 24 h) 14 dagen. In situ werd de kruising voor GHRH en SS uitgevoerd. Wij vonden dat ghrp-6 de niveaus van GHRH mRNA in de posterior arcuate nucleus (ARC) bevorderden, zonder significant effect in de voorafgaande boog of ventromedial hypothalamic neuronen. SS mRNA niveaus in de posterior periventricular nucleus (PeN) werden verminderd na behandeling ghrp-6, terwijl geen effect in de voorafgaande PeN, boog, of laterale paraventricular nucleus werd gezien. Deze resultaten stellen voor dat de behandeling ghrp-6 hypothalamische neuronen die de afscheiding van GH controleren moduleert; nochtans, of dit effect direct of bemiddeld door een andere factor is blijft te worden opgehelderd.